藥物液相檢測是藥品質(zhì)量控制的核心技術(shù)之一，主要通過高效液相色譜（HPLC）或超高效液相色譜（UPLC）對藥物成分及關(guān)鍵質(zhì)量屬性進行定量和定性分析。以下是其主要檢測指標及要求：

1. 含量測定

檢測藥物主成分的實際含量是否符合標示量，通常要求標示量的90%~110%為合格。采用外標法或內(nèi)標法，通過對照品建立標準曲線進行定量分析。

2. 有關(guān)物質(zhì)（雜質(zhì)）

檢測藥物中可能存在的合成副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物或殘留中間體。需根據(jù)ICH指南對已知雜質(zhì)（如起始物料、中間體）和未知雜質(zhì)（峰面積≥0.1%）進行控制，總雜質(zhì)通常需<1.0%。

3. 溶出度

評估固體制劑在特定介質(zhì)中的溶出行為，判斷藥物釋放是否達標。需進行多時間點取樣（如15、30、45分鐘），溶出量一般要求30分鐘內(nèi)≥80%（速釋制劑）。

4. 殘留溶劑

檢測合成或生產(chǎn)過程中殘留的有機溶劑（如甲醇、乙腈），需符合ICH Q3C標準。常用頂空氣相色譜法（HS-GC），根據(jù)溶劑毒性設(shè)定限度（如甲醇≤3000ppm）。

5. 降解產(chǎn)物

通過強制降解試驗（酸、堿、氧化、高溫、光照）檢測藥物的穩(wěn)定性，明確降解路徑。需驗證分析方法能有效分離主峰與降解峰，確保專屬性。

6. 手性純度

對含手性中心的藥物需檢測對映體過量值（ee值），通常要求≥99%。使用手性色譜柱或衍生化法分離異構(gòu)體。

7. 穩(wěn)定性指示方法

驗證方法在藥物加速試驗（40℃/75%RH）及長期穩(wěn)定性試驗中的適用性，需證明降解產(chǎn)物與主成分的有效分離。

方法驗證要求

所有檢測方法需符合藥典（USP/EP/ChP）及ICH Q2標準，驗證參數(shù)包括專屬性、線性（R2≥0.99）、精密度（RSD≤2%）、準確度（回收率98%~102%）、檢測限/定量限（信噪比≥3/10）等。色譜條件需明確流動相組成、色譜柱類型、流速及檢測波長，確保方法穩(wěn)健性。

通過上述指標的嚴格把控，可全面評估藥物的質(zhì)量、安全性和有效性，滿足藥品研發(fā)、生產(chǎn)及上市后的質(zhì)量控制需求。