醋酸正丙酯（n-Propyl acetate）是一種常見的酯類化合物，廣泛應(yīng)用于溶劑、香料和有機(jī)合成領(lǐng)域。其合成主要通過酯化反應(yīng)和酰氯法實現(xiàn)，以下是兩種典型方法及實驗要點(diǎn)： 一、酸催化酯化法（常規(guī)合成）原理：乙酸與正丙醇在酸性催化劑（如）作用下發(fā)生可逆酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為： CH?COOH + CH?CH?CH?OH ? CH?COOCH?CH?CH? + H?O 實驗步驟： 1. 配料與裝置：按1:1.2的摩爾比混合冰醋酸與過量正丙醇（提高乙酸轉(zhuǎn)化率），加入3%-5%的作催化劑。安裝回流冷凝管與分水器，形成共沸除水體系。 2. 加熱回流：油浴加熱至110-120℃，反應(yīng)4-6小時。分水器中水層逐漸增多，通過Dean-Stark裝置移除生成水以打破平衡。 3. 后處理： - 中和：冷卻后加入飽和碳酸鈉溶液至pH中性，分液去除酸性水層。 - 洗滌：依次用飽和水、水洗滌有機(jī)相。 - 干燥：加入鈉或分子篩干燥。 - 蒸餾：常壓蒸餾收集101-103℃餾分，產(chǎn)率可達(dá)65-75%。 注意事項： - 需緩慢加入避免局部碳化。 - 控制溫度防止副反應(yīng)（如醇脫水生成烯烴）。 二、酰氯法（替代） 原理：乙酰氯與正丙醇直接反應(yīng)，無需催化劑： CH?COCl + CH?CH?CH?OH → CH?COOCH?CH?CH? + HCl↑ 操作要點(diǎn)： 1. 冰浴下將正丙醇逐滴加入乙酰氯中，維持溫度98%），適合實驗室及工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)。實際應(yīng)用中可根據(jù)設(shè)備條件和環(huán)保要求選擇合適工藝。